EJU 生物里，遗传题几乎是公认的「第一难点」。但它的难点不在知识本身，而在解题过程没有被标准化——很多人习惯在脑子里直接「算出」比例，跳过了中间步骤，于是错得毫无察觉。
旁氏表（Punnett square）的价值恰恰在此：把每一步写在纸上。用熟之后，遗传题就从玄学变成了流程题。
一、总框架：固定三步
- 写亲代基因型，定配子种类。
- 画表：配子填表头，交点填合子。
- 数格子，得比例。
顺序固定，不要倒过来。草稿纸上永远先画表，再动脑。
二、第 1 步：先定配子
配子的种类由等位基因分离决定：
| 亲本基因型 | 配子 | 说明 |
|---|---|---|
| AA | A | 纯合只有一种 |
| Aa | A、a | 各占 1/2 |
| aa | a | 纯合只有一种 |
两对独立基因时，配子种类数 = 2^（基因对数）：AaBb 产生 AB、Ab、aB、ab 四种，各占 1/4。
等位基因分离，非等位基因自由组合——这句话就是第 1 步的全部规则。
三、第 2–3 步：填表与数比例
规则很简单：
- 父方配子填横排表头，母方配子填竖排表头。
- 每个交点 = 两配子结合成的合子。
- 合子基因型按「大写字母在前」的规范书写，避免自己看错。
- 数完格子先约分，再对照选项。
四、实战演示 1：单基因杂合自交
赤花（显性 A）对白花（隐性 a）。Aa × Aa，求子代表现型比。
- 双亲配子都是 A、a。
- 2×2 表：合子为 AA、Aa、Aa、aa。
- 基因型比 = 1 : 2 : 1。
- AA 和 Aa 都表现为红花，aa 为白花。
- 表现型比 = 红 : 白 = 3 : 1。
注意最后一步：比例是数表现型还是基因型，取决于题目问什么。基因型比 1:2:1 只属于杂合自交，表现型比是 3:1——这两条几乎每年都考。
五、三种核心分离比
| 组合 | 表现型比 | 备注 |
|---|---|---|
| Aa × Aa | 3 : 1 | 最经典，基因型 1:2:1 |
| Aa × aa | 1 : 1 | 测交，用于判断显隐性 |
| Aa × AA | 全显性 | 后代无隐性纯合 |
见到 1 : 1 先想到测交，见到全显性先想到有一方是纯合显性。
六、实战演示 2：双基因杂交
AaBb × AaBb，两对基因位于不同染色体（独立遗传），求表现型比。
推荐做法是拆开算：
- 只看 A：Aa × Aa → 显性 : 隐性 = 3 : 1。
- 只看 B：Bb × Bb → 3 : 1。
- 两对独立，比例相乘：3 × 3 = 9（双显性）、3 × 1 = 3、1 × 3 = 3、1 × 1 = 1。
- 表现型比 = 9 : 3 : 3 : 1。
这就是著名的 9:3:3:1 的来源。不用背 16 格大表——理解了「拆开相乘」，任何独立的组合都能现场算出来，包括半自由组合（两对基因在同一染色体上交换率为 r 的情况）。
七、常见陷阱：先判显隐性
很多题不给显隐性，要自己判断：
- 双亲正常，生出患病后代 → 患病是隐性（双亲各带一个隐性基因）。
- 双亲患病，生出正常后代 → 患病是显性（正常个体是隐性纯合）。
伴性遗传的判断信号：
- 伴 X 隐性：男性患者明显多于女性，且有「交叉遗传」（父传女、母传子）。
- 伴 X 显性：女性患者多于男性。
- Y 染色体遗传：只有父传子，代代不断。
先判断，再套三步法。 判断错了，后面的表画得再对也是错。
八、伴性遗传的表头写法
基因在 X 染色体上时，配子要连染色体一起写：X^A、X^a、Y。
- 表头写法变了，但三步流程不变。
- 儿子的 X 染色体一定来自母亲，Y 一定来自父亲——所以「儿子的性状只看母亲」。
- 女儿的 X 一条来自父、一条来自母。
EJU 的伴性遗传题大多是 X 连锁的基础形态，把表头写对，剩下的就是标准流程。
九、两条自检线
- 所有合子的概率加起来必须等于 1。 加出来不是 1，说明漏了配子或格子。
- 显性性状概率 + 隐性性状概率 = 1。 简单但好用。
小结
- 遗传题不靠直觉，靠流程：配子 → 表头 → 合子 → 比例。
- 三种核心比：3:1、1:1、9:3:3:1（后者是乘出来的，不是背的）。
- 双基因独立 → 拆开算，不要画 16 格。
- 先判显隐性和是否伴性，再套流程。
- 草稿纸第一笔永远是表头。
遗传题的分数是「流程分」，不是「天赋分」。